随着我国居民生活方式变化中玉束哈，肥胖与超重问题日益凸显。更为严峻的是，超过80%的肥胖人群同时伴有脂肪肝，这一健康威胁正悄然增加肝纤维化、肝硬化乃至肝癌的风险，并与高血压、血脂紊乱等代谢问题交织。提升公众早筛早治意识、探寻更有效的干预方案，迫在眉睫。
1月24日至25日，由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州启动。项目聚焦公众健康痛点，以创新科普形式，旨在提升早筛早治意识。此次行动不仅为公众提供了国际水准的健康管理方案，更展示了全球唯一靶向胰高糖素（GCG）这一“燃脂靶点”的科学突破，为应对国人特有的腹型肥胖及脂肪肝难题开辟了新路径。
聚焦核心痛点：腹型肥胖与脂肪肝的“孪生”危机
在我国，肥胖患者合并脂肪肝的比例高达81.8%。中国人民解放军总医院第一医学中心内分泌科主任医师母义明教授指出：“肥胖症及其如影随形的伙伴——脂肪性肝病，已演变为一个普遍的、全年龄段的健康危机。它们不是两个独立的疾病，而是同一枚硬币的两面中玉束哈，是系统性代谢功能紊乱在不同器官上的‘孪生表现’。”
中国人的肥胖以腹型肥胖（即中心性肥胖）为主，脂肪更容易堆积在内脏、肝脏等部位。然而，长期以来，国际减重产品多基于欧美患者的临床数据研发。
靶点突破引领：GCG“燃脂引擎”直击肝脏脂肪
科学界将目光投向了对肝脏脂肪代谢具有直接调控作用的关键靶点——胰高糖素（GCG）中玉束哈。
中山大学附属第一医院内分泌科主任李延兵教授阐释道：“相较于GLP-1或GIP受体激活后对肝脏产生的间接作用，GCG受体激动剂能够精准激活肝细胞特异性受体，直接调控糖脂代谢，降低肝脏脂肪含量，带来更直接、更全面的代谢获益。”
基于这一机制，拥有GCG靶点的双靶点药物玛仕度肽被研发出来。临床研究数据显示，该药物能降低肝脏脂肪含量高达80%，同时实现体重降幅达20%。这些基于中国人群的临床研究结果，相继发表于《新英格兰医学杂志》和《自然》主刊等国际学术期刊。
从科学到实践：构建适合国人体质的健康管理闭环
当前，对肥胖合并脂肪肝等慢性疾病的治疗，正从单纯的减重转变为综合的代谢管理。此次启动的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”，通过专家咨询、健康检测、创意互动体验等形式，将健康知识传递给公众。
为了打通健康管理的“最后一公里”，相关方面正尝试在社区药店等场所，设立体重管理服务点，提供身体成分分析、个性化建议等服务，旨在构建“专业用药+持续管理”的服务闭环。该行动计划未来还将在全国多个城市推广。
采写：南都N视频记者 王道斌中玉束哈
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